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上海医院看病医保须知:
国家医保局第六期国际医疗保障经验学习培训班在广西成功举办
2024年10月28日至31日,国家医保局和哈佛大学在广西壮族自治区防城港市成功举办第六期国际医疗保障经验学习培训班。
培训班邀请了哈佛大学、墨尔本大学、北京大学、复旦大学等国内外知名专家学者授课,重点围绕医保支付方式和药品耗材集中带量采购等改革任务,采用小组讨论、成果汇报等多种形式增强互动性,为学员们带来新的理念和思维,为下一步稳步推进改革凝聚了思想力量。马来西亚、老挝等东盟国家代表参加培训,并与医保部门有关同志和专家学者座谈交流。
国家医保局党组成员、副局长颜清辉同志到场指导。国家医保局各司室,各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团医保局有关同志参加了培训。
无忧就医体验,无需奔波,我们的代跑腿挂号服务为您安排好一切,只需按时就医,省时省力。您的健康,我们的责任。
我们代挂医院有一下医院:
上海第一人民医院、上海东方肝胆外科医院、上海群力中医门诊部、上海皮肤病医院、上海儿科医院、上海长海医院、上海第九人民医院、上海群力医院、上海华东医院、上海红房子医院、上海群力医院韩龙惠、上海儿童医院、上海眼耳鼻喉科医院、上海仁济医院、上海群力中医门诊韩龙惠、上海五官科医院、上海儿童医学中心、上海九院、上海长征医院、上海岳阳医院、上海胸科医院、上海市中医院、上海精神卫生中心、上海六院、上海龙华医院、上海曙光医院、上海瑞金医院、上海群力中医门诊部韩龙惠、上海市中医医院、上海新华医院、上海群力草药店韩龙惠、上海肺科医院、上海妇产科医院、上海东方医院、上海肿瘤医院、上海中山医院、上海眼耳鼻喉医院、上海华山医院
上海群力医院挂号流程:
1、首次就诊病人在制卡中心(每个楼层)办理就诊卡,可提供有效证件(医保病人、干保记账病人、本院),记录病人就诊信息,并存入一定现金,暂扣卡押金10元。
2、就诊病人提供就诊卡在制卡中心(每个楼层)进行挂号,挂号费用直接从就诊卡中扣取。
3、挂号信息通过分诊系统,直接传送到相应的分诊台,分诊台可进行第二次分诊处理或不去干预。同时分诊台承担有卡病人加号工作。
4、分诊后的信息会自动传到相应的门诊医生工作站,门诊医生工作站通过读取病人就诊卡将病人基本信息调入到该医生工作站。
wwW.th38.cN5、医生通过医生站系统开据电子处方并进行处方的收费(全额交费病人),开具电子检验、检查申请单,手术约单、病历单(可直接粘贴在病历上)、指引单等。对于本科室检查项目可直接在医生站进行划卡交费,妇产科的手术费用建议在医生站进行收费并预约。
6、病人持未交费的电子检验、检查单据按照打印的指引单提供的检查地点到检查科室进行收费并检查。
7、检查科室对病人提供的电子申请单进行本科室项目的读卡收费后再进行检查,并可打印出收费明细供病人核对。
8、病人持电子处方可直接到药房取药
9、病人本次就诊结束后,可到制卡中心打印本次消费的发票,结算卡内余额。也可在今后就诊后再进行发票打印和结算。
挂号服务优势:
上海群力医院专业跑腿挂号,让您的健康更有保障!我们专业的跑腿服务团队,将为您的健康保驾护航。我们与各大医院建立长期良好的合作关系,能够为您预约到心仪的专家号。同时,我们还提供陪诊服务,为您解释专业医嘱,确保医患沟通无障碍。选择我们,让您的健康更有保障!
上海群力医院专家号介绍
银和平
医院科室: 上海群力医院 骨科
职 称:主任医师教授
擅 长:颈椎病,腰椎间盘突出症,椎体压缩性骨折
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马玉海
医院科室: 上海群力医院 骨科
职 称:副主任医师
擅 长:骨科,脊柱脊髓损伤
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梅予锋
医院科室: 上海群力医院 儿童牙病科
职 称: 主任医师 副教授
擅 长:儿童龋,根尖周病,咬牙合诱导,牙外伤
上海群力医院就诊反馈
患者提问:儿童AST/ALT正常值范围
答:
wwW.th38.cN儿童的AST(天门冬氨酸转氨酶)和ALT(丙氨酸转氨酶)是常用的肝功能指标,用于评估肝脏的健康状况。正常值范围可以根据不同的年龄段进行区分。以下是常见的儿童AST和ALT的正常参考范围:
1、新生儿(出生后的几天到1个月):AST:10-69U/L;ALT:9-50U/L。
2、婴儿期(1个月到1岁):AST:15-60U/L;ALT:5-40U/L
3、幼儿期和学龄前儿童(1岁到12岁):AST:15-40U/L;ALT:5-30U/L。
如果儿童的AST和ALT值超出了正常范围,可能提示存在肝功能异常。常见的肝脏疾病如肝炎、脂肪肝、肝病毒感染等都可能导致AST和ALT升高。如果儿童的AST和ALT异常,建议及时咨询儿科医生,进行详细的身体检查和必要的进一步检查,以确定具体的病因,并制定相应的治疗计划。
需要注意的是,不同的实验室可能会有略微不同的参考范围,因此具体的正常值可能会有所差异。此外,AST和ALT的正常值也可能会受到其他因素的影响,如性别、体重、身高等,因此在解读检测结果时应综合考虑。如果有任何关于儿童AST和ALT值的疑问,建议咨询专业医生以获取准确的诊断和建议。
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患者提问:有幽门螺杆菌怎么治疗
答:
幽门螺杆菌需要在医生指导下使用四联疗法治疗14天。
四联疗法是临床治疗幽门螺杆菌感染主要治疗方案,它包括四种不同的药物,即一种拉唑类药物、两种抗生素以及一种铋剂。
第一、拉唑类药物:拉唑类药物可以抑制胃酸的分泌,减少胃酸对胃黏膜的损伤,为其他药物的作用提供良好的环境。常用的包括艾普拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑等。其中艾普拉唑肠溶片半衰期最长,全天抑酸,可有效控制胃内pH>4达23小时,有效缓解夜间酸突破。
第二、抗生素:是治疗幽门螺杆菌的主要用药,它可以直接杀死幽门螺杆菌,目前常用的抗生素包括阿莫西林、呋喃唑酮、四环素等,患者需要在医生指导下根据自身情况选择合适的药物组合,必要时可以进行药敏试验。
第三、铋剂:如枸橼酸铋钾胶囊等,该药能够保护胃黏膜,提高治疗率。
除了抗生素和酸抑制药物,还可以采取一些辅助治疗方法来加速幽门螺杆菌的清除和恢复胃黏膜的健康。例如,使用益生菌可以帮助恢复肠道菌群的平衡,增强免疫力。在治疗的同时,大家也要注意戒烟限酒,减少辛辣和刺激性食物的摄入,保持良好的饮食和生活习惯。
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wwW.th38.cN
患者提问:56岁男患者饮食不注意,导致痛风性关节炎又复发!
答:
摘要:56岁男性患者因痛风性关节炎复发前来我院就诊,门诊完善血生化、影像学等检查后明确诊断,于是给予苯溴马隆、秋水仙碱、塞来昔布等药物控尿酸,消炎镇痛。通过6天住院治疗,患者疼痛明显缓解,血尿酸水平也恢复正常。
【基本信息】男、56岁
【疾病类型】痛风、痛风性关节炎
【就诊医院】海南省人民医院
【就诊时间】2023年3月
【治疗方案】药物治疗(苯溴马隆、秋水仙碱、塞来昔布)
【治疗周期】住院治疗6天
【治疗效果】患者住院治疗期间血尿酸降低,疼痛缓解
一、初次面诊
3月初,患者老陈(化名)再一次找到我就诊。提起他的患病经过,时间要回到6年前,当时他右脚第一跖趾关节出现红肿热痛,起初老陈以为只是运动导致的,然而过了好几天,疼痛不断加重,呈撕裂样、刀割样,难以忍受。
于是在家人的陪同下他前往了外院就诊,检查发现血尿酸升高,因此诊断为“痛风性关节炎”,在给予抗炎止痛药物及降尿酸药物(具体药物不详)后,老陈关节红肿热痛暂时消退。
此后的几年,老陈陆陆续续来到我的诊室复查、开药,血尿酸控制的也比较好,没有再出现明显疼痛不适。
然而就在今年3月的某一天,老陈坐着轮椅来到了我的诊室,根据他家人的描述:“他一两周前脚趾关节又开始出现疼痛,且持续没有关节。”
二、治疗经过
看到老陈的情况,我先简单的进行了查体,检查发现右足第一跖趾关节可见明显红肿,触摸疼痛加重,符合痛风性关节炎表现。但为了明确诊断,于是安排了血生化、CT等检查。
当天下午,相关检查结果陆续返回,其中CT回报右足第一趾跖关节处少许尿酸结晶沉积,双足皮下软组织渗出性炎症,考虑痛风性关节炎。而血生化结果显示血尿酸480μmol/L,超过正常范围,白细胞、C-反应蛋白均轻微升高。
根据老陈多年病史,再结合这次的相关检查结果、临床症状,因此最终诊断为痛风、痛风性关节炎。考虑到老陈目前疼痛明显,因此首要的措施是抗炎止痛,于是给予了秋水仙碱、塞来昔布对症治疗。
此外,由于痛风性关节炎的病因是高尿酸,因此也给予了苯溴马隆降尿酸,该药可以通过减少肾小管对于尿酸的重吸收,从而加速尿酸排泄,降低体内血液中的尿酸值。相比于丙磺舒等传统药物,它半衰期长,降尿酸作用能达到40小时。与其他降尿酸药物相比,还可以降低心血管病和卒中的风险,保护血管内皮功能和肾功能,减轻胰岛素抵抗,因此适合长期使用。
三、治疗效果
经过6天的规范用药后,患者的右足疼痛消失,查体未见明显红肿不适,可正常下地活动。出院前复查血生化,其中血尿酸为350μmol/L,白细胞、C-反应蛋白均恢复正常,提示疾病控制良好。
考虑到患者近期血尿酸控制不稳定,出现了痛风性关节炎的症状,因此也叮嘱患者定期复查,按要求用药。
四、注意事项
1、应减少高嘌呤饮食的摄入,高嘌呤饮食能使血尿酸暂时升高,可诱发关节炎急性发作。高嘌呤饮食主要包括动物内脏、水产品(如沙丁鱼、虾、蟹等)、海鲜汤和浓肉汁等。
2、戒烟、少饮酒。
3、每3个月回医院复查一次血尿酸,评估痛风控制情况。
wwW.th38.cN4、避免剧烈运动,剧烈运动可诱发痛风的发作;但应适当进行规律的运动,保持正常的体重。
五、个人感悟
老陈突然来就诊时,我第一时间是诧异的,因为他前几年痛风都控制得很好,怎么突然又发病了呢?于是在住院期间我和他详细沟通了下发病诱因。在沟通中,我得知老陈在过年期间有一些放松,经常大鱼大肉,隔三差五还和家人喝喝小酒,最终导致痛风复发。
像老陈这种情况,确实很常见,很多病人觉得好几年痛风都控制的很好,就逐渐放松了警惕,恢复了以前不良的生活习惯。
但大家要切记痛风是一个终生性疾病,需要长期用药,并做好生活调理,这样做才能有效控制血尿酸水平,避免痛风性关节炎、痛风性肾病等并发症发生。
上海群力医院挂号指南
为方便您早日就医康复,请您认真阅读预约挂号须知:
一、预约实名制:
统一平台电话预约和网上预约挂号均采取实名制注册预约,请您如实提供就诊人员的真实姓名、有效证件号(身份证、护照)、性别、手机号码、社保卡号等基本信息。
二、预约挂号:
按照北京市卫健委统一平台要求,预约挂号规则如下:
在同一自然日,同一医院,同一科室,同一就诊单元,同一就诊人,可以预约最多1个号源;在同一自然周,同一就诊人,可以预约最多14个号源;在同一自然月,同一就诊人,可以预约最多20个号源;在同一自然季度,同一就诊人,可以预约最多30个号源。
三、取消预约:
已完成预约的号源,如需办理退号,至少在就诊前一工作日15:00前通过网站、微信公众号、114电话等平台预约渠道进行取消预约。
四、爽约处理:
如预约成功后患者未能按时就诊且不办理取消预约号视为爽约,同一患者在自然年内爽约规则如下:
一年内(自然年)无故爽约累计达到3次的爽约用户将自动进入系统爽约名单,此后3个月内将取消其预约挂号资格。
上海群力医院挂号分享
提起去大医院看病,不少人都犯怵。
部分人从走进医院门诊大厅,基本上两眼一抹黑,既听不懂导医台医生的忠告,也找不到要去做检查的科室。
其实看病也有技巧,如何合理安排时间,如何挂号、问诊等都有方法。
1.别急着拿药,先做检查
病情比较稳定的慢性病患者,可以根据医生要求定期取药,不做检查。
但对于大多数患者来说,医生无法通过问诊完全掌握你的病情,需要根据检查结果开具处方,所以检查十分必要。
2.不化妆不抹香水
望诊是医生诊病的基本方法之一。
在看病前尽量不要抹粉、涂口红、描眼线、涂指甲,以免掩盖病情,使医生收集的临床信息不准确,影响诊断。
人体的各种气味,都是在脏腑生理活动或病理变化过程中产生的,有时可从患者身上散发出来的气味判断疾病。
使用香水或气味浓烈的护肤品等,会掩盖患者自身的气味,从而影响诊断。
wwW.th38.cN3.初诊不必挂专家号
有的患者一到医院就直接挂专家号或特需门诊。
专家也是普通人,不会看一眼就知道你的病情,也需要基于正常的检查流程。
所以如果是普通疾病,如感冒、发烧、高血压等,可先在普通门诊做完基本的化验检查。
如果不是急症,可以采取标准化治疗,如果治疗效果不好或是疑难杂症,则需要将普通门诊的相关检查做完后,再寻求专家或会诊中心的帮助。
4.检查前做好准备
如果第二天要抽血,前一天晚上10点以后尽量要空腹,也不要过多饮水。
高血压患者第二天早晨要正常服降压药。
如果要做B超、CT或与消化系统相关的检查,保持空腹。
如果是做全身检查,最好先洗个澡,洗完头后不要抹发胶之类的东西。
5.如实告诉医生病史
病史是诊断疾病的重要依据之一,有些患者叙述病史时怕涉及隐私,不愿意告诉大夫或谎报病史,这既不利于医生问诊,也不利于患者治疗。
建议患者将所有与本次发病有关的信息都提供给医生,比如之前生过什么病、吃过什么药、对什么药过敏、有无家族史、发病诱因、持续时间等。
鼻瓣区狭窄
该病主要表现为吸气时鼻腔阻塞,有单侧和双侧两种。将患者鼻尖向上提,鼻阻塞立刻消失。若用拇指及食指在鼻翼外侧向两旁推动,鼻阻塞也立即解除,称Cottle征阳性。
■发病部位在哪里?鼻
■应该挂什么科?耳鼻喉科
■有什么典型症状?鼻出血、息肉
■应该做哪些检查项目呢?耳鼻喉科检查
■这样的病症传染吗?该病不具有传染性
■高发人群?所有人群
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持续性枕后位难产概述
持续性枕后位(persistentoccipitoposterior)是由于分娩时,胎头以枕后位衔接,在下降过程中,当胎头双顶径达到或接近中骨盆平面时,绝大部分可完成内旋转动作,转成枕前位自然分娩。5%~10%直至分娩结束,胎头枕部持续不能转向前方,仍然位于母体骨盆的后方。在无头盆不称及产力正常的情况下,多数枕后位及...[详情]
■发病部位在哪里?生殖
■应该挂什么科?产科
■有什么典型症状?难产、腹痛、宫颈前唇水肿
■应该做哪些检查项目呢?血常规、盆腔及阴道B超、盆腔MRI
■这样的病症传染吗?该病不具有传染性
■高发人群?高龄产妇多见
新药速递:FDA10月批准药物盘点|患者|药物|适应症|批准|用于|
来源:药渡
撰文:幻目
到目前为止,FDA在2024年已经批准了一些重磅新药,包括礼来用于治疗阿尔茨海默病的Kisunla和Madrigal制药公司治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的Rezdiffra,以及BMS的35年来第一种新型精神分裂症药物KarXT等。相关拓展:35年来首款!FDA批准BMS新型精神分裂症药物,5款新药紧随其后……
10月又有一些新药获批,1家公司收到完整回复函(CRL)获批在望,以下汇总了10月FDA一些批准信息。
01、Scemblix
研发企业:诺华
适应症:FDA批准了诺华Scemblix的适应症扩展,用于治疗成人费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
Scemblix是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断BCRABL1融合蛋白起作用,BCRABL1融合蛋白是某些白血病的已知标志物。该药物于三年前首次获批用于白血病,赢得了两个适应症。第一个是用于治疗费城染色体阳性的慢性期白血病,该药物获得了加速批准。第二种是完全批准相同的患者群体,并附加他们携带T315I突变。
适应症扩展得到了III期ASC4FIRST研究数据的支持,该研究显示,68%的Scemblix患者达到临床终点,而接受伊马替尼和尼洛替尼等标准治疗酪氨酸激酶抑制剂疗法的患者为49%。预计Scemblix的峰值销售额将超过30亿美元。
02、Jylamvo
研发企业:ShorlaOncology
适应症:小儿急性淋巴细胞白血病和多关节幼年特发性关节炎
ShorlaOncology获得Jylamvo的扩大批准,用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和多关节幼年特发性关节炎(pJIA)的儿科患者。据美国爱尔兰专业制药公司称,Jylamvo是市场上唯一获准用于成人和儿童适应症的口服液体甲氨蝶呤。
Jylamvo于2022年11月首次获得批准,用于治疗患有急性淋巴细胞白血病、蕈样肉芽肿、复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、类风湿性关节炎和严重银屑病的成人患者。
Shorla首席执行官SharonCunningham在一份声明中表示:"此次批准是基于Jylamvo在成年患者中成功使用之后,在解决肿瘤学和自身免疫性疾病中儿科护理未满足需求方面向前迈出的关键一步。"
03、Roxybond
研发企业:ProtegaPharmaceuticals
适应症:剧烈疼痛
专注于疼痛管理和新型抗滥用产品开发的ProtegaPharmaceuticals公司宣布,FDA批准ROXYBOND™10mgTablet(盐酸羟可酮速释10mg片剂)用于治疗严重到需要使用阿片类止痛药且替代疗法不足的疼痛。
CDER已经批准了10种具有旨在阻止滥用性质的阿片类产品,但是除Roxybond之外的所有产品都是缓释/长效(ER/LA)制剂,Roxybond是FDA第一个获批的具有防滥用特性的速释(IR)阿片类药物。其采用SentryBond™防滥用技术配制而成,该药物采用多层包衣片剂的形式,通过物理及化学方法屏蔽以防滥用。实验数据显示,与其他速释阿片类止痛药物相比,Roxybond在抵抗切割、挤压、研磨或工具破坏方面有着显著提升。
此外,在多种条件下,Roxybond药片可以抵抗家用或试验用溶剂,从而达到抗化学提取的效果。Roxybond含有的粘性材料还可以使药物难以通过针头进行注射,并且使溶液配制变得更加困难。由此,Roxybond可以很好地阻止经静脉内和鼻内(鼻吸)途径的滥用。除了FDA批准的10mg片剂外,ROXYBOND此前已获批准,目前已有5mg、15mg和30mg片剂。增加ROXYBOND10mg可增强阿片类药物治疗的灵活性和精确性,旨在帮助医生和患者实现更有效、更安全的疼痛管理。
04、Orlynvah
研发企业:IterumTherapeutics
适应症:尿路感染
美国FDA批准Orlynvah用于治疗由指定微生物(大肠杆菌、肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌)引起的无并发症尿路感染(uUTIs)成年女性,这类患者没有或几乎没有可替代口服抗菌的治疗方案。根据新闻稿,Orlynvah是FDA批准的首个口服培南类抗生素,也是过去二十年中第二款获得FDA批准的uUTI治疗药物。
Orlynvah的批准得到了两项III期试验的支持。在关键的晚期REASSURE研究中,Iterum的药物在总体反应方面显示出不劣于Augmentin(阿莫西林/克拉维酸)的统计学非劣效性,而在关键的III期SURE1研究中,Orlynvah在喹诺酮类耐药感染患者中的表现优于环丙沙星。在两项研究中,治疗组之间的安全性相当。
05、Abrysvo
研发企业:辉瑞
适应症:呼吸道合胞病毒
在FDA扩大了辉瑞Abrysvo的标签后,患呼吸道合胞病毒(RSV)相关下呼吸道疾病风险较高的年轻人现在有了预防选择。据辉瑞公司称,Abrysvo是第一种可用于50岁以下成年人的RSV疫苗。
Abrysvo在III期MONeT试验中的"推断疗效"支持了标签扩展。根据辉瑞4月份披露的顶线数据,该试验达到了其主要疗效终点,在60岁及以上的年轻人中引发了非劣效免疫反应。
Abrysvo也是妊娠32至36周孕妇的唯一疫苗选择,旨在为从出生到6个月的婴儿提供保护。
06、Vyloy
研发企业:安斯泰来
适应症:胃或胃食管交界处癌
在FDA批准安斯泰来的Vyloy后,某些胃癌患者有了新的治疗选择。据安斯泰来称,获得批准后,Vyloy成为美国第一个针对胃或胃食管交界处癌的claudin18.2靶向疗法。
Vyloy被特别批准用于claudin18.2阳性HER2阴性肿瘤患者的一线治疗,联合含氟嘧啶和铂类化疗。
该批准得到了III期SPOTLIGHT和GLOW研究数据的支持,这两项研究均达到了无进展生存期的主要终点和总生存期的关键次要终点。在这两项研究中,Vyloy的耐受性良好,最常见的副作用包括恶心、呕吐和食欲减弱。
07、Vyalev
研发企业:艾伯维
适应症:帕金森病
随着FDA批准艾伯维的Vyalev作为"第一个也是唯一一个基于左旋多巴的疗法皮下输注用于治疗运动波动"药物,这种新的非手术方案可在早、中、晚持续输送左旋多巴。对于晚期帕金森病(PD)患者来说,有了新的治疗选择。
这一批准主要基于一项为期12周的关键性3期临床试验,该研究评估了Vyalev在晚期PD成人患者中持续皮下输注的疗效,并与口服即释型卡比多巴/左旋多巴进行了对比。此外,还有一项为期52周的开放标签研究,评估了Vyalev的长期安全性和有效性。
关键性临床试验结果显示,接受Vyalev治疗的患者在运动能力波动改善方面表现出更佳效果,与口服药物相比,其运动症状控制较佳的时间增加,运动障碍症状回归的时间减少。在第12周时,Vyalev组运动症状控制较佳的时间增加2.72小时,活性对照组这一数值为0.97小时。
08、Lumryz
研发企业:AvadelPharmaceuticals
适应症:与儿童发作性睡病相关的猝倒或白天过度嗜睡
AvadelPharmaceuticals的Lumryz现已获准用于治疗7岁及以上患有白天过度嗜睡(EDS)或猝倒(突然肌肉无力)的儿科患者。
Lumryz是一种睡前服用的缓释羟丁酸钠制剂,最初于2023年5月1日获得FDA批准,用于治疗成年发作性睡病患者的猝倒或过度嗜睡症。Lumryz在成人中的批准基于3期临床试验RESTON的积极结果。该研究表明,与安慰剂相比,在三项共同主要终点(即维持清醒测试、临床总体印象改善评分以及每周平均猝倒发作次数)上,Lumryz的效果均具有高度统计学显著性(p<0.001)和临床意义。
LUMRYZ获得儿科使用批准对患有嗜睡症的儿童及其家庭来说是一项重要进展,因为它提供了一种无需半夜服药的一次性睡前治疗选择。FDA的决定得到了临床试验结果的支持,这些结果证明了该药物的有效性和安全性。随着其儿科批准,该药物还获得了孤儿药独占权,有效期至2031年10月16日,为Avadel在未来七年内提供了针对这一患者群体的市场独占权。
09、Hympavzi
研发企业:辉瑞
适应症:血友病A和血友病B
FDA批准辉瑞的Hympavzi作为美国第一个每周一次的血友病B皮下预防性注射用药。据辉瑞称,Hympavzi同时被授权用于治疗血友病A,也是第一种通过预装笔或注射器用于治疗两种疾病的方法。Hympavzi旨在用于常规预防,以降低血友病患者出血发作的频率或完全预防出血发作。
Hympavzi的批准得到了III期BASIS试验数据的支持,该试验招募了近190名重度A型血友病或中重度至重度B型血友病患者。在这项试验中,辉瑞药物治疗使得缺乏因子VIII或IX因子抑制剂的患者出血减少了92%,年出血率下降了35%。
相关拓展:重磅首款!每周一次,辉瑞长效血友病疗法获FDA批准
10、dasiglucagon
研发企业:ZealandPharma
适应症:先天性高胰岛素血症
ZealandPharma收到了FDA关于达西格列酮(dasiglucagon)新药申请(NDA)第一部分的完整回复函(CRL),该药物用于预防和治疗7天及以上先天性高胰岛素血症(CHI)的儿科患者的低血糖症,最多服用3周。
CRL关注在第三方设施重新检查的时间安排,并没有提出关于dasiglucagon临床数据或安全性的问题。FDA要求从现有的CGM数据集中进行额外的分析,以支持在3周后使用dasiglucagon,ZealandPharma预计将在2024年底之前提交相关数据。
参考资料:
https://www.biospace.com/biospacefdadecisiontracker
*声明:本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息,并非也不会进行治疗或诊断方案推荐,也不对相关投资构成任何建议。内容如有疏漏,欢迎沟通指出!
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