上海瑞金医院黄牛挂号收费——成功率100%,只为让您及时康复

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上海医院看病，医保知识须知：

媒体聚焦｜完善多元支付 促进医药产业创新发展

上海完善多元支付机制促进医药产业创新发展被评为“新思想引领高质量发展”优秀实践案例，9月19日，《文汇报》专版刊发《完善多元支付 促进医药产业创新发展》。“上海医保”全文转载，敬请关注！

强调，生物医药产业是关系国计民生和国家安全的战略性新兴产业。发展生物医药产业不仅是推动新质生产力发展的重要内容，更是党中央赋予上海使命任务优先发展的三大先导产业之一。针对生物医药企业反映创新药械产品缺乏稳定的支付端支撑，医院药店“进不去”，资本市场“不敢投”，商业健康保险对创新药械的支持力度薄弱等问题，在市委市政府的直接推动下，市医保局坚持“有效市场”和“有为政府”相结合，充分发挥医保基金作为“最大的医药服务战略购买方”这一制度优势，以及基本医保对商业健康保险的牵引带动作用，创造性提出完善“基本医保”和“商业保险”对创新药械的多元支付机制，稳定前端产业市场预期。

创新动因

支持创新药械发展是发展新质生产力、抢占医药产业制高点的重要抓手，也是实施创新驱动发展战略、推进制造强国和健康中国建设的必然要求。然而，上海生物医药产业发展仍面临诸多影响生物医药产业发展信心的问题。

第一，创新药械后端支付机制不健全，影响医药企业发展信心。生物医药产业是典型的技术密集和资本密集型产业，创新药械产品研发难度大、周期长、投入高，更离不开稳定的市场预期。近年来，部分医药企业反映创新药械产品缺乏可预期的支付端支撑，市场收益不明朗，国家药品耗材集中带量采购和国家医保药品目录准入谈判等举措，压缩了企业利润空间，影响了企业前端的创新投入，甚至上市的部分创新产品面临医院药店“进不去”等问题，影响企业创新回报，不利于稳预期。

第二，商业健康保险发展相对不足，对创新药械的保障有限。虽然上海商业健康保险在过去15年里长期保持25%以上的高增长率，但总体规模仍然较小，商业医疗保险年赔付金额不到基本医保支付金额的9%。商业健康险的产品设计能力较弱，没有深度介入药械开发、医疗服务等上下游领域，缺乏基础数据积累，商保产品设计创新动力不足、能力有限，尚未对创新药械产品形成有效覆盖。

第三，基本医保与商业保险的合作机制尚未理顺，未形成支持创新药械合力。党的二十大报告指出，“促进多层次医疗保障有序衔接”“积极发展商业医疗保险”。基本医保与商业健康保险同属医药服务的支付侧，二者的协同联动、错位互补可有力支撑医药产业的发展。2021年以来推出的“沪惠保”虽在增强市民保障及支持产业创新方面成为社商合作的良好范例，但单一产品发挥力量有限。基本医保与商业健康保险之间在数据共享、协同监管方面的机制还需进一步理顺，基本医保对商业健康保险在产品设计、开拓市场、提升销售理赔等服务方面的赋能还不够。

作为医药产业链的后端，如何进一步完善支付机制，稳定创新药械产业市场预期，成为医保部门支持生物医药产业发展的重点方向。

主要做法

市医保局聚焦制约本市创新药械发展的裉节难题，深入调研分析，会同多部门，探寻出了完善多元支付机制、支持创新药械发展的新范式。2023年7月，在全国率先出台《上海市进一步完善多元支付机制支持创新药械发展的若干措施》（以下简称《若干措施》）。

（一）聚焦医药企业希望“加大基本医保支持力度”的诉求，全面整合医保在价格、支付、服务方面职能，加强对创新药械的支持。

突出创新导向，在医保支付方式中对创新药械予以倾斜。在深化DRG支付方式改革中，对创新药械予以倾斜，提高新技术应用病例支付标准，新技术应用高倍率病例不设控制比例，成规模新技术应用可独立成组。

加大支付支持，稳步扩大创新医疗耗材医保支付范围。2023年10月，将60种医用耗材新增纳入本市医保支付范围，重点将地产创新耗材纳入。

简化入院流程，加强对创新医疗服务项目支持力度。新项目试行期内由医疗机构自主定价，对已立项的新增医疗服务项目实行市场调节价管理。简化新项目备案流程，对首次临床应用的新项目准予收费立项后，其他医院备案后即可收费，支持医疗机构加快临床新技术应用。

加强政策辅导，常态化开展医保企业沟通活动。积极主动做好政策解读宣讲，搭建医药企业、医疗机构、保险公司等各方“面对面”交流平台，扩大政策知晓度和受益面。

（二）聚焦创新药械“入院难”问题，加快推动创新药械临床应用。

理顺机制，多方协作通畅创新药械入院流程。市卫生健康委、申康中心重申医疗机构作为创新药械入院责任主体，要求在“新版医保药品目录”和本市生物医药“新优药械产品目录”公布一个月内召开药事会，不得以医保总额预算、用药目录限制、药耗占比等为由影响创新药械的配备使用。优化医疗机构考核机制，支持创新药械入院。市经济信息化委、市卫生健康委和市医保局联合组织开展创新医疗器械应用示范项目点建设，优先支持纳入新优药械目录的医疗器械。

强化激励，医保额度对医疗机构使用创新药械重点倾斜。明确对谈判纳入国家医保目录的创新药前三年实行单列预算，不纳入当年医院医保总额预算，第四年按前三年最高一年使用情况纳入总额预算测算基数。多次召开全市医疗机构布置会议，明确单列预算药品范围、实施时间和操作细则。

扩宽渠道，拓展创新药在定点药店的销售渠道。2023年7月起，将定点零售药店纳入门诊统筹管理，所有定点药店接入医保电子处方平台。10月开通互联网购药医保支付试点，已开通700余家定点零售药店，实现全市各区全覆盖。

优化经办，不断优化简化医疗器械挂网流程。2023年7月起，取消医疗器械本地医保编码申请事项，全面使用国家医保编码进行采购和结算，将可另收费一次性使用医疗器械的收费编码等相关事项的办事主体由医院调整为生产企业，经办单位由多口受理调整为一口受理。

（三）聚焦“商业健康保险发展不足，对创新药械支持有限”的问题，多方合作推动商业健康保险发展。

激发“研”的动力，引入第三方服务机构促进商保产品开发。由上海保交所作为第三方服务机构，搭建创新医药企业与保险机构合作平台，重点支持将创新性强、疗效确切、临床急需的创新药械纳入商业健康保险支付范围。

培育“买”的环境，进一步明确企业购买商业健康保险产品企业所得税政策操作办法。上海市税务局在全国范围内首次明确企业为员工购买“短期团体商业健康保险”可纳入5%企业所得税税前列支的操作办法，调动企业为职工购买商业健康险积极性。个税优惠产品加快开发，完善税优健康险平台功能，加强与保险机构的信息沟通，加大对税优产品的宣传推广。

优化“卖”的支撑，建立医保个人账户专属商保产品“在线超市”，加大产品供给。在“随申办-保险码”平台上线38款产品。在“随申办”开通个账专区，在原有7款基础上新增27款产品。

放大“例”的效应，做优做强“沪惠保”品牌。指导推出2023年度“沪惠保”，不限年龄、不限健康状况、坚持保费低廉的准公益属性，保障能级进一步提升，对创新药械的覆盖进一步拓展，将适宜纳入特药的上海市生物医药“新优药械”全部纳入，增加创新特药种类达38种（其中，本市注册、持有、研发、生产的达28种），并将适应症扩展至国内获批最新范围。完善“快赔”服务，平均理赔时间2.3天，“快赔”率达75%。2023年8月起实现“主动赔”提示服务，进一步提升理赔体验。

免除“试”的顾虑，进一步拓展药品责任险补贴范围。市科委推进扩大生物医药人体临床试验责任保险覆盖范围，服务上海医药企业195家、项目1124个，提供风险保障72.4亿元。积极研究进一步将上市后临床研究及创新药械上市1—2年的产品责任纳入补贴范围，保障创新药械上市后相关安全及疗效风险责任，减轻医疗机构临床使用后顾之忧。

（四）聚焦“商业保险对医药市场上下游整合不足”的问题，探索推进医疗费用数据共享、服务支撑。

促产品开发，医保数据开放助力健康保险产品开发。市医保局加强与市数据局、上海保交所的协作对接，支持符合条件的商业保险公司在合规、安全基础上依法利用大数据开展测算，实现科学的产品设计与精准定价，目前已有多款商业健康保险产品通过大数据测算完成开发设计。

促服务提升，医保数据开放助力商业健康保险提升理赔效率。推动医保数据通过“随申办”与保险行业销售平台、渠道联动，方便商保公司核验个人资格情况。2023年9月起，在“随申办-保险码”保险理赔专区开通“一码通赔”功能，在个人授权基础上，推进医保电子诊疗数据应用于商保产品的“快赔”“直赔”，提高核赔效率，提升投保人对投保、理赔等环节的满意度。推进高端险通过商保数据与医疗数据交互，实现在医院端的“一站式”结算。

促联合监管，医保商保数据融合实现联合监管。国家金融监督管理总局上海监管局和市医保局签署《关于加强基本医保和商业健康保险行业监管合作备忘录》，双方在数据共享等6个方面强化交流合作。如在居民大病保险经办中，商保公司积极发挥费用审核专业优势，2023年度审核出不合理案件3.1万件，涉及费用1.1亿元，医保商保联合监管取得积极成效。

实际成效

《若干措施》发布以来，受到广泛关注，市医保部门会同相关部门细化完善“施工图”，加快各项措施落地，在促进人民用药水平提升、支持生物医药产业、保险金融业、公立医院高质量发展中发挥了积极作用，在全国形成良好示范效应，相关举措在国家层面复制推广。据IQVIA最新统计数据，2024年上半年，上海三级医院2023批次国谈药品的配备率和头部医院国谈药配备平均品种数两项统计遥遥领先，都是全国第一。从本市1—7月数据看，国谈创新药结算金额70.6亿元，同比增长100.1%。上海已经成为对创新药最友好的城市。

（一）基本医保对创新药械的支持力度不断加大。

一是创新药械纳保取得积极进展。2024版国家药品目录新增126个中，本市研发、生产、引进的药品38个，占比30.2%。新增60个医用耗材纳保，医保每年支出约10.2亿元。

二是创新药械实现快速入院。新版医保药品目录2024年执行以来，全市二级以上医院均在1月底前召开药事会，37家市级医院在1月20日前提前召开，126个新增国谈药中有119个在820家医疗机构发生采购。

三是创新药械在医疗机构使用大幅增长。2023年，本市医疗机构采购国谈创新药金额108亿元，较2021年增长120.5%，全年医保单列支付创新药81.6亿元，较2021年增长164.9%。

四是创新药销售渠道得到有效拓展。创新药在全市2000余家定点零售药店均可销售。

五是创新技术在医保支付中进一步凸显。在2023版DRG支付分组方案中，对新技术新项目单独成组17组，涉及病例4.5万例，单列支付金额5亿元。

（二）医保商保多元支付促进医药创新的机制不断健全。

通过加强基本医保与商业保险的有效合作，帮助提升商业保险整合“药”“医”“保”的能力，促进将更多企业自主合理定价创新药械纳入商业健康险保障范围，着力实现稳定企业预期和降低市民负担的双重目标。2023年本市商业健康保险保费收入373.3亿元，同比增长4.2%；2024年1月至6月，健康险保费收入231亿元，同比增长8.9%，两倍于全国平均增速。

一是促共识，商保产品聚焦自费医疗费用特别是创新药械的定位已形成共识。本市政府部门及保险公司对商业健康保险产品定位达成共识，商保产品更多聚焦基本医保未包括的自费医疗费用，重点支持将创新性强、疗效确切、临床急需的创新药械与基本医保互补衔接。

二是优生态，鼓励购买商业健康保险氛围逐步形成。税优政策进一步明确。2023年8月起，5家公司上线11款税优健康险产品。2023年本市3544户企业享受补充医疗保险支出税前扣除政策，合计扣除37.32亿元，减免企业所得税9.33亿元。

三是全覆盖，医保个账专属商业健康保险产品对本市创新药械实现全覆盖。个账产品对本市“新优药械”产品全覆盖，如国寿财险“药安心”，将本市“新优药械”产品目录中的16种恶性肿瘤药品全部纳入。

四是扩效应，“沪惠保”品牌影响力不断扩大。2024年“沪惠保”参保人数约640万，较2023年稳中有升，继续保持全国同类产品投保人数最多。2023年创新特药责任累计受理赔付2.3万件，累计理赔超2.3亿元。如投保人使用复星凯特奕凯达®、药明巨诺倍诺达®CAR-T，可获50万赔付，已累计赔付3300万元。

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（三）数据融通共享成为支持医药创新的有效途径和鲜亮“名片”。

通过加强医疗大数据在医药产品研发、商业健康保险开发领域的共享和应用，实现以数据测算为基础的产品研发，支持医药企业研发更符合市民健康需求的医药产品，支持商保公司设计开发适销对路的商保产品并不断提升服务体验。

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一是更精准，商业健康保险产品的开发更符合市民需要、适应创新趋势。在全国范围内首次规范流程、形成机制，面向商业保险开放脱敏后的医保数据。已支持“沪儿保”“沪享保·中端医疗保险”“沪补保”等8款商业健康保险产品完成大数据测算。

二是更便捷，医保数据共享助力商保产品提升购买和理赔体验。建成商保“一码通赔”平台，支持10家保险机构实现“快赔”。建成医保商保“直赔”平台，首批6家医院实现医保商保一站式“直赔”。“沪惠保”在“快赔”基础上实现“主动赔”。

三是更科学，医保数据共享助力医药企业开展更科学的研发生产。面向创新药械企业开放共享脱敏后的医保数据，助力创新药械研发和临床应用，建设共享、共建、共赢的医保数据大生态系统。

总结思考

市医保局在推动健全完善多元支付机制，支持创新药械发展的过程中，始终聚焦“高质量发展”这条主线，取得积极成效。回顾总结相关做法，关键是做到了三个“坚持”。

坚持人民至上。高质量医疗保障和高质量医药产业发展这两大目标的最终落脚点是增强人民群众对创新药械的可及性和可负担性，提升市民健康水平，改善民生福祉。医保与医药统一于建设“健康中国”的宏大愿景，二者相互支撑，密不可分。医保部门作为群众看病钱、救命钱的管理部门，支持医药创新必须以“患者受益”为前提，通过推动将更多优质的创新药械纳入基本医保和商业健康保险支付范围，使更多前沿的、疗效好的创新药械投入临床使用，促进医疗技术水平提升，减轻患者看病就医负担，最终使患者受益。

坚持守正创新。一方面，要坚定制度自信。我国的基本医保制度始终保持优于发达国家的“低成本、高效率”优势，有力有效地保障了群众的基本医疗需求。作为地方医保部门，要在不折不扣落实国家要求，尊重全国医保一盘棋的基础上，尽力而为、量力而行，稳步提升医疗保障水平，努力降低医药费用负担。另一方面，要敢于探索创新。要放眼全球了解医药创新、医保改革的最新趋势与做法，广泛深入企业、深入群众调查研究，了解诉求，更要充分结合上海实际，大胆开拓创新，通过积极发挥医保基金战略购买作用，在创新药械准入、纳保、支付、应用等方面创新机制，为全国推广探索积累可复制、可推广的地方经验。

坚持部门协同。创新药械的发展离不开创新链、产业链、资金链、人才链的全链条支撑，医保作为支付环节在生物医药整个产业链中处于后端位置，需要联动多部门形成推动发展合力。在推动完善多元支付机制的过程中，汇聚了多部门力量，医保部门完善基本医保支持政策、支持商业健康险发展；卫生等部门着力支持创新药械临床应用；金融监管部门加强对商业健康险行业的规范与监管；大数据部门做好数据信息共享和商业健康险产品设计开发方面支持；发展改革、经济信息、科技、药品监管等部门从上、中、下游加强政策支持，协同推动创新药械发展，多部门协同，向市场和社会释放积极信号，引导生物医药产业良好发展预期。

上海瑞金医院挂号指南：

1.费用相关事项：

我们的代挂号服务会收取一定的费用，在委托服务前，请与我们明确费用标准和支付方式。同时，要了解医院的挂号费用以及可能涉及的其他费用（如检查费、药费等），确保您有足够的资金准备。

2.身份验证准备：

在医院就诊时，可能需要进行身份验证，患者需携带有效身份证件（如身份证、医保卡等）原件。如果是代他人挂号就诊，代办人也需携带自己的身份证件以及患者的相关授权证明（如有需要）。

3.特殊情况说明：

如果患者有特殊的健康状况（如过敏史、慢性病等）或近期的就医记录，请提前告知我们，以便我们在挂号时为医生提供相关参考信息，这有助于医生更全面地了解患者情况，做出准确的诊断和治疗方案。

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4.保持联系畅通：

在挂号过程中，我们可能需要与您进一步沟通确认一些信息。请确保您提供的联系方式畅通，以便我们能及时联系到您。同时，您也可以随时向我们询问挂号进展情况。

5.尊重医院秩序：

在医院就诊时，请遵守医院的各项规章制度和秩序，听从医护人员的安排。不要在医院内大声喧哗、插队或进行其他不文明行为，共同维护良好的就医环境。

上海各大医院挂号，有以下须知。不同医院对于挂号时间限制有不同规定，有些医院可能在就诊当天只挂上午或下午部分时段的号，要提前确认。如果您是通过第三方平台挂号，要确保平台的合法性和可靠性，避免个人信息泄露和财产损失。

在挂号过程中，要尊重医院工作人员，他们会为您提供专业的指导。对于一些热门专家的号，可能需要排队等候或参与抽签等特殊方式获取，要了解医院具体的获取规则。挂号完成后，可提前了解就诊科室周边的设施，如卫生间、饮水机等，方便就诊期间使用。

上海瑞金医院答疑解惑：

问：挂号后可以退费吗？

答：一般情况下可以退费，但需要符合医院的退费规定。如未就诊或因特殊原因需要退费，可以到挂号处或收费处办理退费手续。

问：代跑腿挂号可以挂康复科的号吗？

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答：可以挂康复科的号，帮助患者进行康复治疗的预约。

问：医疗资源紧张会影响看病的质量吗？

答：医疗资源紧张可能会在一定程度上影响看病的质量，但医院通常会采取措施来尽量保障医疗质量。在患者数量较多时，医生的工作压力会增大，可能会导致每个患者的就诊时间相对缩短，但医生会根据专业知识和经验，对患者进行必要的诊断和治疗。医院也会合理调配医疗资源，确保关键的检查、治疗设备能够正常运行，保障患者的基本医疗需求。然而，在极端情况下，如突发公共卫生事件等导致医疗资源严重紧张时，可能会对看病质量产生一定的影响，例如某些检查可能需要排队等待较长时间，或者医院可能会优先处理紧急重症患者，导致一些非紧急患者的诊疗进度受到一定影响。但总体来说，医院会尽力平衡医疗资源和医疗质量之间的关系，患者也可以通过与医生的有效沟通、合理安排就诊时间等方式，尽可能减少医疗资源紧张对看病质量的影响。

医院挂号与跑腿代挂号问答

问：退费需要哪些手续？

答：通常需要提供挂号凭证、缴费凭证等，具体要求可以咨询医院的相关部门。

问：凭挂号凭证可以直接去诊室吗？

答：通常需要先到分诊台进行分诊，然后按照指示前往诊室，但有些医院流程不同，可根据实际情况。

问：医院交通便利对挂号有什么好处？

答：交通便利可以让患者更容易到达医院，减少挂号过程中的时间和精力成本。同时，也方便患者在就诊后离开医院。

精选医生：

岳凤敏医师

上海瑞金医院 变态反应科

擅长：哮喘病、过敏性鼻炎

专业方向：过敏反应科

主观疗效：暂无统计态度：暂无统计

在线问诊： 45元起预约挂号： 未开通

病友推荐度3.6

庄乾宇主任医师教授

上海瑞金医院 骨科

脊柱侧弯 99票腰椎管狭窄 86票腰椎间盘突出 77票腰痛 9票

擅长：脊柱侧弯、腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、腰椎滑脱症；擅长特发性脊柱侧凸、先天性脊柱侧凸、神经纤维瘤性脊柱侧凸、强直性脊柱炎伴后凸畸形、休门氏病等各种脊柱畸形以及腰椎各种退变类疾病的临床诊断和手术治疗；

专业方向： 骨科 脊柱外科

主观疗效：100%满意态度：100%满意

在线问诊： 200元起预约挂号： 已开通

病友推荐度4.7荐

吴海婷主治医师

上海瑞金医院 肾内科

擅长：肾脏内科常见疾病的诊断与治疗

专业方向：肾病内科

主观疗效：暂无统计态度：暂无统计

在线问诊： 40元起预约挂号： 未开通

病友推荐度3.4

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2年超130亿美元交易，MNC的下一个必争之地|分子|领域|MNC|药物|小分子|

10月29日，渤健（Biogen）以高达14.5亿美元的总金额与Neomorph开展研究合作，以发现和开发用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统疾病和免疫疾病的多个分子胶降解剂。

这是进入10月以来的分子胶降解剂领域的第三笔重磅合作，就在渤健宣布与Neomorph合作的前一天，诺华也宣布以超过22亿美元的总价值收购MonteRosaTherapeutics的一款处于临床阶段的分子胶MRT-6160；此前的10月15日，辉瑞也宣布以总价超15亿美元与TRIANA合作，以发现包括肿瘤学在内的多个疾病领域的多个靶点的新型分子胶降解剂。

一个月不到，诺华、渤健、辉瑞等跨国MNC接连携带重金跑步入场，分子胶降解剂领域再次走向风口。

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分子胶降解剂为何备受巨头青睐？

一直以来，传统小分子药物都占据着重要的一席之地，它们就像是一把把精准的钥匙，能够插入疾病相关蛋白的"锁孔"中，阻断其功能，从而达到治疗疾病的目的。

但是随着研究的深入，传统小分子药物的局限性也逐渐暴露出来。比如，有些蛋白质缺乏疏水口袋，就像是一把没有锁孔的锁，传统小分子药物这把"钥匙"根本无从插入，难以发挥作用；再者，对于那些起到脚手架作用的蛋白，传统小分子药物也束手无策，无法破坏其功能，存在不可成药性，最后，长期使用传统小分子药物，容易让病菌、癌细胞等产生耐药性。

就在传统小分子药物的困境日益凸显的当下，靶向蛋白降解（TPD）技术通过诱导致病靶蛋白的快速降解发挥治疗作用（理论上致病靶点都消失了，不可成药和耐药性的问题自然迎刃而解），成为了小分子药物研发的一种开创性策略。

TPD分为PROTAC（蛋白降解剂）和分子胶降解两大类。PROTAC这几年已逐渐成为新药研发最火热的领域之一，自2013年以来，Arvinas、C4Therapeutics、KymeraTherapeutics等专注于开发PROTAC技术的企业相继成立，之后，制药巨头默沙东、辉瑞、诺华、勃林格殷格翰、卫材等也纷纷进入该领域。

分子胶降解剂是一类可诱导E3泛素连接酶底物受体与靶蛋白之间发生相互作用,经泛素化被蛋白酶体降解的小分子。但是与PROTAC不同的是，分子胶对E3泛素连接酶和靶蛋白具有双配体结构特征，兼具同两个蛋白结合的功能,促进两个蛋白发生泛素化,对那些非可药性靶标以及蛋白-蛋白相互作用也可因之而降解，具有分子量更小，化学机构更简单，空间干扰少和成药性更好的特点。

基于技术优势，当前分子胶降解技术正如PROTAC备受追捧。

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超100亿美元资金注入，分子胶交易频发

在医药领域中，MNC的嗅觉无疑是最敏感的，任何一个有利于药物开发的新技术或领域都逃不过MNC的"法眼"。

由于分子胶降解技术在一定程度上可克服了不可成药及耐药难题，可到达传统小分子药物无法企及的"角落"，MNC将它视为未来药物开发的革命性突破口。

近两年分子胶赛道的交易逐渐火热，据不完全统计，分子胶领域近两年已产生13笔交易，总交易金额超过130亿美元，尤其从2023年下半年开始，交易合作频现，其中今年以来赛道更加火热，已经诞生9笔交易。

2023年以来分子胶领域的交易并购盘点，图源：公开数据整理

所有的MNC中，BMS毫无疑问处在领先地位，2019年BMS以740亿美元天价收购Celgene，收获了当时来那度胺（已上市）、CC-92480（Mezigdomide）、CC-99282、CC-220等在研管线，一举稳坐分子胶领域头把交椅。药智数据显示，2005年-2023年，来那度胺累计销售额已达892.1亿美元，于2021年达到销售峰值117亿美元。

2023年，罗氏再次发力分子胶领域，分别于9月、10月与OrionisBiosciences和MonteRosaTherapeutics两家分子胶明星企业达成超40亿美元合作。

可以说，国际上具备创造性开发技术的分子胶公司如Neomorph、MonteRosaTherapeutics、VantAI、OrionisBiosciences等都颇受MNC及资本的青睐。其中，Neomorph先后与诺和诺德及渤健达成合作；MonteRosaTherapeutics与罗氏和诺华合作。

而最亮眼的Biotech还是AI分子胶发现公司VantAI，当前AI技术的发展也为分子胶的突破带来了机遇，虽然其成立至今无任何融资信息，也无产品管线，却先后获得了勃林格殷格翰、BMS等MNC的重金押注。

整体来看，除了罗氏、辉瑞、诺华，其他的MNC如默沙东、礼来、赛诺菲、拜耳、武田、卫材等都在疯狂"围猎"分子胶领域，而且与其他领域引进管线为主不同的是，分子胶领域的交易有很明显的特点是多数MNC以合作开发/引进biotech技术平台为主。

值得注意的是，分子胶领域的交易并不只发生在海外，近两年分子胶的热度也传播到了国内，本土biotech的分子胶出海故事正在发生，今年5月，达歌生物牵手武田制药，利用其GlueXplorer平台，针对武田选定的特定疾病靶点发现、验证和优化分子胶降解剂，潜在交易总额最高可达12亿美元；8月，国内分子胶领域交易再传喜讯，嘉越医药以3.45亿美元与美国Erasca就Pan-RAS(ON)抑制剂JYP0015达成全球独家授权协议。

结语

越来越多的MNC及Biotech纷纷聚焦分子胶赛道，无疑证明了分子胶具有开启小分子药物研发下一个黄金时代的巨大潜能。

截至目前虽然全球已上市、颇具销售规模的分子胶药并不多，仍停留在三大"度胺"：即沙利度胺（Thalidomide）、来那度胺（Lenalidomide）和泊马度胺（Pomalidomide）阶段，但这三款"度胺"强劲的销售表现，也证明了分子胶的市场潜力不容小觑。

随着技术的不断进步和临床实践的积累，分子胶领域的神秘面纱正逐渐被揭开，各大MNC的加码，必将加速分子胶药物研发，谁能脱颖而出，拭目以待。

参考资料：

《160亿元！诺华「跑步」入场》药智网

《14.5亿美元！渤健和Neomorph合作开发多个分子胶降解剂》凯莱英药闻

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